Электронные лицензии приняты от 1 января 2021 года
Совершенствование системы российского документооборота способствует перманентному улучшению действующих регламентов. Перевод бумажных сертификатов в электронные лицензии упрощает проверку предприятий на наличие разрешений со стороны надзорных органов и контрагентов. К общероссийской компании присоединился Росздравнадзор, инициировавший утверждение Федерального Закона 478 от 2019 года. Согласно нормативному акту, с 1 января 2021 года фармацевтическая отрасль переводится на реестровую модель в части ведения деятельности, требующей получения специальных разрешений. (далее…)